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Dans les préparations avec ce statut pour le traitement des patients atteints de maladies graves ou mortelles, le processus d'approbation est accéléré.

En raison des données positives, la FDA américaine a donné le médicament le statut de « désignation avancée ».

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Les patients en mauvais état physique

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Résultat: Après six semaines de suivi, 43 pour cent des patients avaient des tumeurs positives PD L1 à la thérapie adressée Nike Free 5.0 Bleu Ciel (13 30). a été évaluée tandis qu'une diminution du volume de la tumeur selon les critères RECIST (critères d'évaluation de réponse dans les tumeurs solides).

La plupart des patients étaient en mauvais état. 75 pour cent avaient Nike Free 5.0 Bleu Ciel des métastases viscérales, avec un cinquième de la valeur Hb était inférieure à 10 g / dl et à chaque troisième clairance de la créatinine inférieure à 60 ml / min.

Nouvelles recherches d'anticorps des États-Unis font espoir: Un nouvel anticorps aide les patients atteints de cancer de la vessie métastatique qui ne répondent plus Nike Free 5.0 Bleu Ciel à la chimiothérapie. approbation accélérée maintenant s'applique à la préparation. Avec les nouveaux anticorps MPDL3280A Genentech peut être chez les patients atteints d'un cancer métastatique de la vessie qui ne répondent plus à la chimiothérapie au cisplatine comme obtenir encore des taux de réponse élevés.

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pourrait être détectée par des techniques d'imagerie au cours de l'étude, aucun tissu tumoral chez deux patients.

Près de 93 pour cent des patients avaient reçu un traitement cisplatine avant ou carboplatine. 42 pour cent au moins deux traitements systémiques du cancer avaient été faites avant l'immunothérapie.

Lors d'une étude de phase 1 sur 68 patients testés par plus de 200 en présence d'une maladie avancée. 30 patients avaient des tumeurs positives PD L1, tels que les oncologues au Dr Thomas Powles, de l'Université du rapport de Londres (Nature 2014; 515: 558).

L'anticorps dirigé contre PD L1. Ce ligand permet aux cellules tumorales d'infiltrer le système immunitaire cellulaire, pour ainsi dire.

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L'un des critères pour le statut à un développement clinique de stade précoce que la préparation d'au moins un critère d'évaluation clinique est supérieure aux thérapies précédemment disponibles.

Il existe une interaction immunoglobuline G1 monoclonal génétiquement L1 entre la molécule de protéine PD (programmée de ligand de mort 1) et le récepteur PD1 et le marqueur de surface cellulaire CD80 (B7.1) supprime les lymphocytes T.

PD L1 peut être (sauf pour les cellules cancéreuses) démontrent également les cellules immunitaires infiltrant les tumeurs dans les tumeurs et ralentit la défense immunitaire contre la tumeur sur. L'anticorps empêchée.

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Parmi les patients négatifs PD L1 onze pour cent a parlé à (4 sur 35 patients). Après douze semaines, le taux de réponse était déjà au 52 pour cent positif PD L1. Les patients ont réagi rapidement au traitement, à une médiane de 42 jours.

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Source: WIKIPEDIA

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